《会议资讯》凡迪基因助力“河北省产前遗传学诊断技术与遗传咨询培训班”

  随着医学遗传学筛查与诊断技术的飞速发展,人类医学遗传学领域的临床实践也发生了巨大变化。为规范无创DNA产前筛查技术(NIPT)的临床应用、促进医学遗传学诊断技术的应用研究与临床实践,河北医科大学第二医院产前诊断中心于2018年10月20日至21日在石家庄举办河北省产前遗传学诊断技术与遗传咨询培训班。


  培训班邀请了中南大学中国医学遗传学国家重点实验室主任邬玲仟教授;河南省人民医院医学遗传中心主任医师廖世秀教授;北京大学第一医院研究员、博士导师潘虹;北京大学医学遗传学系副主任黄昱教授;北京协和医院妇产科蒋宇林教授;中国人民解放军总医院儿内科副主任医师、遗传学博士孟岩;北京大学人民医院产前诊断中心负责人,副研究员、副主任医师张璘博士;山东省立医院产前诊断中心副主任医师贾颐舫教授等国内知名专家、知名教授作专题报告和研讨,围绕产前筛查、遗传咨询、侵入性产前诊断技术、染色体病、单基因病等领域的新进展开展广泛的学术交流,为与会学者提供一个良好的学术交流平台。

  凡迪基因作为一家以高通量测序技术临床应用研发和推广的服务商,应邀参加此次会议,就无创产前胎儿DNA检测、叶酸代谢障碍相关基因遗传分析、串联质谱遗传代谢疾病检测、染色体异常检测、儿童安全用药基因检测、脊肌萎缩症(SMA)基因检测、无创产前胎儿DNA染色体疾病筛查(NIPT+)等开展技术宣传,受到广泛关注和一致好评。会议期间,吸引众多与会者来到凡迪展台,对凡迪产品进行咨询,并积极探讨成熟、先进的基因检测技术。凡迪基因立足上海,辐射全国,为临床及公众提供全面、精准、快速的基因检测,并一直致力于预防出生缺陷,关爱未来的美好愿景,积极推动国内基因检测技术的发展。
  凡迪基因是中国三胞集团旗下以基因组高通量测序技术临床应用为核心的高新技术企业,是国内基因测序临床转化应用领域的知名企业。凡迪基因具备完善的研发、注册、实验室检测和客户服务体系,拥有各类国际先进的高通量基因测序平台、质谱检测平台和高性能计算平台,并拥有自主知识产权且领先的生物信息分析技术和产品,是基因测序在临床转化应用的领先企业。
  凡迪基因在医学检验服务领域以临床应用和推广服务为主,公司已建立了覆盖全国的专业服务团队,业务覆盖全国近30省份,累积服务临床客户数十万人次。公司设有:上海研发中心、成都凡迪医学检验所、山东凡迪医学检验所、北京凡迪医学检验所等第三方独立医学检验机构,及成都医疗器械工厂。
  凡迪基因拥有完善的产品布局,主要包含:优生优育产品线、肿瘤精准医疗基因检测产品线、以及健康管理基因检测产品线三大方向。
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